再生医療等

  • 再生医療等の教育・研修は何が必要?|医師の要件と院内管理の実務ポイント

    再生医療等を導入・継続する医療機関では、治療方法や申請書類の整備に加え、教育・研修の体制を整える必要があります。しかし、「どの研修を受講すれ…続きを読む

  • 再生医療等の定期報告「科学的妥当性の評価」は何を書けばよい?|厚生労働省の記載要領から実務を解説

    再生医療等を提供している医療機関には、1年ごとに定期報告を行う必要があります。定期報告では、実施症例数や疾病等の発生状況だけでなく、「再生医…続きを読む

  • 「無菌試験が適合なら安全」ではない|令和8年改訂・特定細胞加工物等の微生物学的安全性指針を医療機関向けに解説

    令和8年6月12日、厚生労働省は「特定細胞加工物の微生物学的安全性に関する指針」を改訂し、「特定細胞加工物等の微生物学的安全性に関する指針(…続きを読む

  • 令和8年7月31日通知から読み解く「再生医療等の自己点検」|何を、どこまで確認すべきか

    令和8年7月31日、厚生労働省は「再生医療等の適切な提供に係る自己点検について(依頼)」(医政研発0731第1号)を発出しました。 この通知…続きを読む

  • 再生医療等の自己点検とは?|医療機関が定期的に確認すべき法令遵守・運用管理のポイント

    再生医療等提供計画を提出し、認定再生医療等委員会の審査を経て治療を開始した後も、医療機関には継続的な法令遵守と適切な運用が求められます。 し…続きを読む

  • 再生医療等提供計画の変更届と軽微変更届の違い|実務で間違えやすい変更手続きを解説

    再生医療等を開始した医療機関では、治療開始後にさまざまな変更が発生します。 例えば、実施医師の追加、説明同意文書の修正、CPCの変更、費用の…続きを読む

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